studju dwar Ulipristal Acetate fit-trattament ta' 126784-99-4 lejomyoma utru

（UPA） Materja prima ta 'Ulipristal Acetate, bħala modulatur selettiv tar-riċettur tal-proġesteron, jista 'jikkontrolla t-tkabbir tal-isteromijoma, inaqqas is-sintomi, u jista' jintuża kontinwament għal żmien twil, li jġib tama ġdida għat-trattament tad-droga tal-isteromijoma.

1. L-estroġenu, il-proġesteron, u r-riċetturi tagħhom għandhom rwol importanti fit-tkabbir tal-lejomyoma utru.

Fil-passat, aħna emmnu li l-estroġenu huwa l-fattur ewlieni biex jistimula t-tkabbir tal-lejomyoma utru. L-estroġenu jista 'jwassal għal mogħdija ta' transduzzjoni tas-sinjal tal-bidu rapidu tal-membrana, u jbiddel direttament il-livell tat-tieni messaġġier fil-mogħdija tat-trasduzzjoni tas-sinjal mingħajr ma jirregola t-traskrizzjoni tal-ġeni.

Studji reċenti sabu li d-distribuzzjoni tar-riċettur tal-proġesteron (PR) fil-lejomyoma tal-utru hija ħafna ogħla minn dik fis-saff normali tal-muskoli tal-utru. Barra minn hekk, numru kbir ta 'studji kliniċi kkonfermaw ukoll li l-proġesteron u r-riċetturi tiegħu jippromwovu t-tkabbir ta' lejomyoma utru.

Il-proġesteron jista 'jirregola l-espressjoni tal-ġeni ta' proteini tal-mogħdija relatati mal-fattur tat-tkabbir u jaffettwa ġeni relatati mal-proliferazzjoni taċ-ċelluli u l-apoptożi. Il-kombinazzjoni ta 'proġesteron u riċettur tista' tattiva malajr il-mogħdija PI3K/AKT, li hija meqjusa bħala waħda mill-mekkaniżmi ewlenin ta 'tkabbir anormali ta' lejomyoma utru.

2. Mekkaniżmu farmakoloġiku ta 'HRP 2000.

Il-mekkaniżmu taTrab EllaOnefit-trattament tal-lejomyoma tal-utru għadu mhux ċar, iżda l-konklużjonijiet preliminari miksuba mir-riċerka bażika jistgħu jinkludu ż-żewġ punti li ġejjin: ① UPA jistimula l-espressjoni tal-matrix metalloproteinase -2, jinduċi degradazzjoni tal-kollaġen, u jnaqqas id-daqs tal-utru lejomyoma. ② UPA jinibixxi l-activin A, u b'hekk jirregola l-espressjoni tal-mRNA tal-fibronektin u l-fattur A tat-tkabbir endoteljali vaskulari, u jinibixxi l-proliferazzjoni taċ-ċelloli tal-leiomyoma tal-utru.

3. Kif nevalwaw prodotti bħal dawn?

Għalkemm ir-riċerka dwar dan il-mekkaniżmu għadha mhux kompluta, modulaturi selettivi tar-riċetturi tal-proġesteron (SPRMs) huma drogi sintetiċi. Dawn il-mediċini għandhom affinità qawwija mal-PR, u kemm jistgħu jistimulaw il-PR kif ukoll jantagonizzaw il-PR meta kkombinati mal-PR.
Hemm erba' tipi ta' mediċini rappreżentattivi ta' SPRMs użati klinikament: Mifepristone,319460-85-0 Axitinib, Ulipristal Acetate, u198414-31-2 telapristone acetate, li daħlu fl-istadju tal-prova klinika, u kkonfermaw b'mod preliminari l-effetti tagħhom fuq it-tnaqqis tad-daqs tal-fibrojdi u t-titjib tas-sintomi tal-fsada tal-utru. 99 fil-mija purità Ulipristal Acetate trab mhux maħdum huwa suġġett ta 'riċerka jaħraq barra. Meta mqabbel ma 'antagonisti tar-riċetturi tal-proġesteron bħal84371-65-3 mifepristone, SPRMs huma aktar selettivi u għandhom inqas effett fuq ir-riċetturi tal-glukokortikojdi.

L-informazzjoni f'dan l-artikolu ġejja mill-Internet u ma tintużax bħala pariri dwar it-trattament jew pariri dwar l-investiment. Jekk dan l-artikolu għandu impatt fuq id-drittijiet u l-interessi tiegħek jew huwa interessat f'dan il-prodott, jekk jogħġbok ikkuntattjana fil-ħin sabiex inkunu nistgħu nipprovdulek aktar għajnuna