Orexin A Peptide 99%(CAS 205640-90-0), bil-formula molekulari C₁₅₂H₂₄₃N₄₇O₄₄S₄ u piż molekulari ta' 3561.12, huwa polipeptide lineari magħmul minn 33 aċidu amminiku aċidu amminiku{9gluglumiku, aċidu aminoterminali{9gluminiku contain} residwu u żewġ pari ta 'bonds disulfide intrakatina. Bħala newropeptide eċċitatorju mnixxi speċifikament mill-ipotalamu laterali, jirregola l-irqad-qawmien, il-metaboliżmu tal-enerġija, u l-mogħdijiet tal-premju billi jattiva r-riċetturi OX1R/OX2R. Tippossjedi attivitajiet li jippromwovu t-tqanqil, li jirregolaw l-aptit, analġeżiċi u newroprotettivi, li jagħmilha peptide ta 'għodda ewlenija għar-riċerka dwar in-narkolessija, disturbi fl-irqad u mard metaboliku.
Il-kodiċi tal-peptide taċ-ċiklizzazzjoni tal-bonds tad-disulfide
Fil-forma fiżika tagħha,-purità għoljaOrexin A Peptide(99%) huwa trab lajofilizzat abjad għal -abjad. Il-paġna tal-prodott Fisher Scientific tindika li l-peptide għandu purità ta '99.7% u piż molekulari ta' 3561.10 Da. It-tqabbil preċiż taż-żewġ settijiet ta 'bonds disulfide fis-sekwenza tiegħu huwa kruċjali u prerekwiżit strutturali għaż-żamma tal-attività bijoloġika tiegħu. Orexin A sintetizzat b'mod sintetiku għandu jgħaddi minn proċess speċifiku ta 'tiwi ossidattiv biex jiżgura t-tqabbil korrett tal-bonds tad-disulfide; kwalunkwe nuqqas ta' qbil se jwassal għal tnaqqis qawwi fl-affinità tar-riċetturi. Rigward is-solubilità, il-peptide jinħall faċilment f'ilma sterili, salina fiżjoloġika, jew buffer tal-fosfat. Skont l-informazzjoni tal-prodott ta 'BIOZOL, kull kunjett ta' 100-mikrogramma ta 'trab lajofilizzat jista' jiġi rikostitwit b'ilma dejonizzat sterili jew soluzzjoni buffer, alikkwotat, u mbagħad iffriżat biex jiġu evitati ċikli ripetuti ta 'friża u tidwib.
Rigward l-istabbiltà tal-ħażna, ir-rekwiżit strett ta 'purità ta' 99% għal Orexin A Peptide huwa standard għall-użu tiegħu bħala reaġent bijokimiku high-. Il-fornitur jirrikjedi b'mod espliċitu li t-trab lajofilizzat ikun stabbli għal sena fi -20 grad u għal sentejn fi -80 grad . Is-soluzzjoni rikostitwita tista 'tinħażen fi -20 grad jew -80 grad għal 6 xhur, iżda tiddegrada malajr f'4 gradi jew temperatura tal-kamra. Il-paġna tal-prodott ta' Fisher tenfasizza speċifikament li s-soluzzjoni tal-peptide rikostitwita m'għandhiex tiġi ffriżata u mdewba ripetutament; għandu jiġi alikwotat immedjatament f'kunjetti li jintużaw darba wara l-ewwel tidwib, u kull kunjett għandu jinħażen f'-80 grad. Minħabba t-tendenza ta 'Orexin A li jaggrega, ix-xoljiment tiegħu għandu jiġi mmaniġġjat bil-mod biex jiġi evitat vortexing vigoruż li jiġġenera bżieżaq, li jista' jwassal għal aggregazzjoni irriversibbli tal-ktajjen tal-peptidi fl-interface tal-gass-likwidu.
F'termini ta 'klassifikazzjoni strutturali u karatteristiċi molekulari, id-differenza bejn Orexin A u Orexin B tinsab mhux biss fit-tul u s-sekwenza tagħhom iżda wkoll fis-selettività tar-riċettur tagħhom. It-tnejn huma ligandi endoġeni għal OX1R u OX2R. Orexin A għandu affinità għolja ta' livell nanomolari kemm għal OX1R kif ukoll għal OX2R, iżda selettività riċettur fqira; filwaqt li Orexin B jorbot primarjament ma 'OX2R b'affinità għolja. Għalhekk, Orexin A ħafna drabi jintuża bħala agonist ta'-spettru wiesa' meta tistudja l-funzjoni ta 'sottotipi ta' riċetturi speċifiċi, filwaqt li Orexin B iservi bħala mediċina għodda selettiva OX2R.
Rigward il-kontroll tal-kwalità, l-aktar parametru kritiku għallOrexin A Peptide 99%hija purità, li teħtieġ minimu ta '95% jew 99%. L-impuritajiet ewlenin jinkludu peptidi mħassra, prodotti sekondarji ta 'bonds disulfide li ma jaqblux, u prodotti ta' degradazzjoni ossidattiva. L-ittestjar tal-endotossini għandu jsir biex jikkontrolla b'mod strett il-piroġeni residwi; dan huwa prerekwiżit għall-użu tiegħu f'esperimenti ta 'amministrazzjoni tas-sistema nervuża ċentrali.
Loġika ta' attivazzjoni ta' OX1R u OX2R
99% tal-funzjonijiet fiżjoloġiċi plejotropiċi ta 'Orexin A Peptidehuma msejsa fl-interazzjoni tagħha ma' żewġ riċetturi akkoppjati ta' proteina G omologa-. Dawn iż-żewġ riċetturi għandhom distribuzzjonijiet tat-tessuti u proprjetajiet farmakoloġiċi differenti. OX1R għandu affinità selettiva għal Orexin A u huwa funzjonalment relatat mill-qrib mar-regolamentazzjoni tal-premju, l-imġieba li tfittex id-droga-, u r-risponsi nervużi awtonomiċi. OX2R għandu affinità għolja ugwalment kemm għal Orexin A kif ukoll għal Orexin B, u l-funzjoni tiegħu hija prinċipalment lokalizzata biex tirregola l-istabbiltà taċ-ċiklu ta 'rqad-rqad u ż-żamma ta' wakefulness.
Meta Orexin A tingħaqad mar-riċettur tiegħu, it-tnejn preferenzjali jikkombinaw mal-proteina Gq/11. Mal-attivazzjoni tar-riċettur, il-fosfolipasi Ċ jiġi attivat, li jikkatalizza l-idroliżi ta' phosphatidylinositol 4,5-bisfosfat għal inositol triphosphate u diacylglycerol. Inositol triphosphate jikkawża r-rilaxx ta 'jonji tal-kalċju mir-retikulu endoplasmiku, li jżid istantanjament il-konċentrazzjoni tal-kalċju intraċellulari; diacylglycerol, min-naħa tiegħu, jattiva proteina kinase C, fosforilazzjoni ta 'proteini effetur downstream u jirregola l-attività tal-kanal tal-joni. Permezz ta 'dan l-assi ta' sinjalazzjoni tal-kalċju-protein kinase C, Orexin A jħeġġeġ malajr newroni istaminerġiċi fin-nukleu mammillari tal-ipotalamu, newroni noradrenerġiċi fil-locus coeruleus tal-brainstem, u newroni serotonerġiċi fin-nuklei raphe, li jiffurmaw netwerk koordinat "wake-up."
Fil-livell mekkanistiku taż-żamma ta 'wakefulness, OX2R għandu rwol insostitwibbli. Kemm il-ġrieden knockout Orexin kif ukoll il-ġrieden mutanti OX2R juru fenotip simili għan-narkolessija-tranżizzjoni f'daqqa minn irqad attiv għal REM. Bil-maqlub, injezzjoni intraventrikulari ta' doża ta' Orexin A-ttawwal b'mod dipendenti l-qawmien fil-ġrieden u idewwem il-bidu ta' kemm irqad mhux{-REM kif ukoll REM. Il-mekkaniżmu ċellulari sottostanti huwa li Orexin A jippromwovi desinkronizzazzjoni kortikali billi jiddepolarizza direttament in-nukleu reticular thalamic, jinibixxi l-ġenerazzjoni ta 'mewġ tal-magħżel tal-irqad fit-thalamus, u simultanjament newroni kolinerġiċi eċċitanti fil-forbrain bażali. Filwaqt li Orexin A ma jinkludix il-funzjonijiet kollha ta 'tqanqil, ir-rwol tiegħu bħala "swiċċ fraġli" fil-prevenzjoni ta' l-irqad milli jidħol fis-wakefulness huwa insostitwibbli.
Fil-perċezzjoni tal-għalf u l-metaboliżmu tal-enerġija, Orexin A għandu rwol regolatorju multidimensjonali billi jaġixxi fuq in-nukleu arcuate u n-nukleu paraventrikulari tal-ipotalamu. Ġuħ u ipogliċemija huma sinjali ta 'attivazzjoni qawwija tas-sistema Orexin endoġena. Meta l-glukożju fid-demm jonqos, in-newroni Orexin inibituri tal-glukożju-jiddepolarizzaw u jżidu l-frekwenza tal-isparar tagħhom, u jirrilaxxaw Orexin A fiċ-ċentru tal-għalf li jinnerva. Orexin A jmexxi l-annimali biex jieklu billi jattiva l-għalf ipotalamika-li jippromwovi n-newroni filwaqt li jinibixxi ċ-ċentru tax-xaba'. Din il-mogħdija ta' sinjalazzjoni tispjega għaliex l-agonisti tar-riċetturi tal-peptide-1 bħal glucagon-bħal liraglutide ħafna drabi jkunu akkumpanjati minn għeja, parzjalment minħabba li indirettament inaqqsu l-livelli ta' tqanqil billi jinibixxu s-sistema Orexin.
Il-lokalizzazzjoni ta' Orexin A fil-mogħdija tal-premju tispjega kif dan tradizzjonalment meqjus bħala "peptide li jippromwovi t-tmigħ-" huwa assoċjat mal-vizzju tad-droga. In-newroni Orexin mill-ipotalamu laterali jipproġettaw b'mod dens lejn iż-żona tegmentali ventrali u n-nukleu accumbens. Orexin A jistimula r-rilaxx tad-dopamina billi jattiva n-newroni OX1R fuq in-newroni tad-dopamina fiż-żona tegmentali ventrali, u jsaħħaħ l-effett ta 'premju ta' sustanzi vizzju bħal morfina u kokaina. Antagonisti OX1R intwerew li jdgħajfu l-preferenza pożizzjonali kondizzjonata fil-firien u jtaffu s-sintomi tal-irtirar. Dan jipprovdi wkoll mira ġdida ta' droga għat-trattament ta' disturbi fl-użu ta' sustanzi.
Drogi għodda għal disturbi fl-irqad u newrofarmakoloġija
L-aktar użu fundamentali taOrexin A Peptide(99%) huwa bħala "għodda etjoloġika" għan-narkolessija. Il-livelli ta 'Orexin A fil-fluwidu ċerebrospinali (CSF) ta' pazjenti b'narkolessija tat-tip 1 huma mnaqqsa b'mod sinifikanti, u f'xi pazjenti, il-molekula ma tistax tinstab kompletament fis-CSF. Fi studji kliniċi, l-amministrazzjoni intraventrikulari jew ġol-vini ta 'Orexin A eżoġenu ntwera li ttejjeb ir-rgħas eċċessiv bi nhar f'pazjenti narkolessija, iżda d-diffikultà tagħha biex taqsam il-barriera tad-demm-moħħ tillimita l-applikazzjoni klinika diretta tagħha. Madankollu, din il-molekula tibqa 'kontroll pożittiv għall-validazzjoni tal-effikaċja ta' terapiji ġodda.
Fir-riċerka bażika dwar il-mekkaniżmi ta 'rqad u wakefulness, Orexin A hija "għodda ta' tfixkil" indispensabbli. Injezzjoni stereotattika ta 'nanogrammi ta' Orexin A f'nuklei speċifiċi fil-firien tippermetti l-istudju tal-kontribuzzjonijiet speċifiċi ta 'reġjuni differenti tal-moħħ għar-regolamentazzjoni ta' wakefulness. L-amministrazzjoni lokali ta' Orexin A intwera li tattiva newroni kolinerġiċi fil-moħħ bażali ta' quddiem jew li tbiddel l-attività elettrika tal-moħħ minn mudell ta' mewġ-bil-mod għal mudell ta' desinkronizzazzjoni rapida. Il-kombinazzjoni ta 'dan il-peptide ma' antagonisti selettivi ta 'OX1R jew OX2R tippermetti differenzjazzjoni fina tar-rwoli differenti taż-żewġ riċetturi fil-bidu u ż-żamma ta' wakefulness. Dawn l-esperimenti, li jkopru l-aħħar żewġ deċennji ta 'riċerka dwar l-irqad, iservu bħala sors ta' dejta għall-kostruzzjoni ta 'mudelli moderni tas-sistema ta' wakefulness.
Fil-qasam tar-riċerka dwar id-dipendenza mid-droga, Orexin A tintuża ħafna biex tesplora l-mekkaniżmi newrali ta 'xenqa u rikaduta. Billi mikroinjetta Orexin A f'reġjuni tal-moħħ bħaż-żona tegmentali ventrali u l-amigdala ċentrali, ir-riċerkaturi jistgħu jissimulaw l-istress- jew iwasslu-stati ta' rikaduta kkaġunati u jivvalutaw l-eċitabbiltà tan-newroni tad-dopamina u l-imġieba li jfittxu d-droga-fl-annimali. Ko-injezzjoni b'antagonisti OX1R tista' tiddetermina l-indispensabbiltà tas-sistema Orexin fil-premju tad-droga.
Orexin A hija wkoll għodda użata ta 'spiss fi studji ta' ċirkwiti newrali relatati mal-burdata u l-ansjetà. F'annimali gerriema, injezzjoni intraventrikulari ta' Orexin A tinduċi risponsi fiżjoloġiċi simili għal viġilanza u tqanqil għoli, iżżid il-ħin ta' waqfa ta' driegħ miftuħ-fil-labirint cruciate elevat, u turi effett ta' kontra l--ansjetà. Madankollu, sinjalazzjoni eċċessiva ta' Orexin hija assoċjata wkoll ma' attakki ta' paniku kkaġunati minn stress-. L-imblukkar tas-sistema Orexin jista 'jtaffi r-risponsi ta' stress eċċessiv f'mudelli ta 'ansjetà. Antagonisti OX2R ġew esplorati fi provi kliniċi għal disturbi ta 'ansjetà u disturbi ta' paniku.
Fil-qasam tar-regolamentazzjoni tal-metaboliżmu tal-enerġija, l-injezzjoni ta 'Orexin A ħafna drabi tintuża biex tistudja r-regolazzjoni ta'-ħin reali tal-metaboliżmu tal-lipidi u s-sensittività għall-insulina mis-sistema nervuża ċentrali. Il-mikroinfużjoni ta' Orexin A konċentrat fit-tielet ventrikulu tbiddel il-produzzjoni tal-glukożju epatiku u l-assorbiment tal-glukożju fil-muskoli skeletriċi. Il-valutazzjoni ta' dawn l-effetti akuti ħafna drabi tintuża bħala evidenza qawwija għall-evalwazzjoni ta' titjib metaboliku misjuq mis-sistema nervuża ċentrali-f'esperimenti li jinvestigaw l-effikaċja ta' agonisti tar-riċetturi ta' glucagon-bħal peptide-1 jew inibituri tal-kotransporter-2 tas-sodju-glukożju.
Esplorazzjoni tal-Fruntiera ta' Materjali ta' Armar Awto-u Interventi Terapewtiċi
F'dawn l-aħħar snin, 99% tar-riċerka madwarOrexin A peptideinbidel minn interventi ta' twassil ta' drogi b'impuls għal sistemi ta' twassil supramolekulari bbażati fuq strutturali-. Il-konjugat Orexin A bbażat fuq il-kolesterol irrapportat fl-2026 huwa rappreżentattiv ta 'din id-direzzjoni. Ir-riċerkaturi sintetizzaw kimikament frazzjoni tal-kolesterol fit-terminal C-jew sit speċifiku ta' Orexin A, u wasslu biex jinġabar waħdu-f'netwerk fibruż fuq skala nanoskala. Meta ġie injettat fil-moħħ tal-ġurdien, dan in-netwerk awto-immuntat tawwal b'mod sinifikanti l-ħin ta' residenza tiegħu fit-tessut tal-moħħ; il-konjugat baqa 'fil-parenkima tal-moħħ għal żmien ħafna itwal mill-peptide Orexin A ħieles. Din ir-residenza lokali tista 'tattiva kontinwament ir-riċettur omologu tagħha, u tnaqqas ir-riskji ta' trawma u infezzjoni assoċjati ma 'injezzjonijiet intraventrikulari ripetuti. Din hija l-ewwel prova-ta'-dimostrazzjoni ta' kunċett fil-moħħ tal-annimali ħaj ta' azzjoni fuq riċettur naturali bbażata fuq strateġija ta' "awto-assemblaġġ ta' newropeptide funzjonali", u preludju għall-qabża ta' Orexin A minn bijomolekula sempliċi għal "materjal intelliġenti."
Fl-oqsma tal-użu mill-ġdid tad-droga u l-bijoloġija strutturali tar-riċetturi, Orexin A sservi bħala agonist "standard tad-deheb" u kontroll pożittiv fl-iskrinjar ta 'agonisti ta' molekuli żgħar. Bl-istrutturi tal-kristall ta 'OX1R u OX2R solvuti, tekniki ta' docking molekulari saru aktar preċiżi. Meta jeżaminaw il-komposti taċ-ċomb, ir-riċerkaturi l-ewwel iwettqu esperimenti ta 'mobilizzazzjoni tal-kalċju indotti minn Orexin A- biex jivverifikaw l-affidabilità tas-sistema ta' screening, u mbagħad jużaw din is-sistema biex jevalwaw l-attività tal-molekuli sintetizzati. Orexin A huwa komunement użat biex jiskopri l-kapaċità ta 'imblukkar ta' kelaturi ta 'molekula żgħar fuq sinjali ta' riċetturi downstream, li jipprovdi punt ta 'referenza għall-iżvilupp ta' antagonisti mhux -peptidi attivi oralment.
Fit-terapija tal-ġeni u t-terapija tar-riġenerazzjoni taċ-ċelluli, il-livelli Orexin A huma bijomarkaturi għall-monitoraġġ tal-irkupru tal-funzjoni taċ-ċelluli trapjantati. Fi studji ta '"kura klinika" tan-narkolessija, wara t-trapjant ta' newroni Orexin derivati minn ċelloli staminali pluripotenti indotti fil-moħħ tal-ġurdien, jeħtieġ li titkejjel il-konċentrazzjoni ta 'Orexin A rilaxxata lokalment. Huwa biss meta tintlaħaq konċentrazzjoni limitu li jista 'jiġi determinat li ċ-ċelloli trapjantati għandhom il-kapaċità li jintegraw f'ċirkwiti newrali u jirrilaxxaw newrotrasmettituri funzjonali; Orexin A rikombinanti eżoġenu jservi bħala standard biex jiġi stabbilit dan il-limitu.
Bħala ingredjent farmaċewtiku attiv, il-katina tal-provvista Orexin A tikkonsisti prinċipalment f'żewġ saffi. Fornituri ta' grad-farmaċewtiku ta' grad-għoli joffru razez ta'-speċifikazzjoni għolja b'purità li taqbeż id-99% u livelli ta' endotossini taħt 1.0 EU/mg, adattati għal studji in vivo fuq l-annimali. Saff ieħor joffri razez ta' grad ta' riċerka-b'purità bejn wieħed u ieħor 95% sa 98%, maħsuba għal analiżi ta' rbit in vitro tar-riċetturi jew riċerka bijokimika bażika. Jeżistu differenzi sinifikanti fil-prestazzjoni ta 'dawn iż-żewġ tipi fil-kultura taċ-ċelluli jew injezzjoni tal-annimali; ir-riċerkaturi għandhom jagħżlu bir-reqqa abbażi tal-użu maħsub tagħhom. Minħabba l-piż molekulari estremament għoli ta' dan il-peptide, is-sinteżi tiegħu tinvolvi passi kumplessi multipli, inklużi s-sinteżi tal-peptidi ta' fażi solida-, tiwi ossidattiv tal-bonds disulfide, u purifikazzjoni tal-kromatografija likwida ta' prestazzjoni-għolja-reversjata. L-istrateġija ta 'sinteżi ta' fażi solida 9-fluorenemethyloxycarbonyl tippermetti li l-katina ta 'aċidu amminiku testendi skond sekwenza predeterminata, filwaqt li l-proċess tat-tiwi għandu jitwettaq f'konċentrazzjonijiet estremament dilwit, pH preċiż, u potenzjali redox biex jipprevjenu l-formazzjoni ta' bonds disulfide mhux imqabbla. Din hija l-kawża ewlenija teknoloġika tal-ispiża għolja tal-produzzjoni ta 'Orexin A.
Konklużjoni
Orexin A Peptide 99% jippossjedi struttura molekulari unika b'sinsla lineari ta' 33-peptide u żewġ pari ta' rabtiet disulfide konservati. Din l-istruttura tistabbilixxi mekkaniżmu ewlieni għal attivazzjoni speċifika ta 'OX1R/OX2R u regolazzjoni sinerġistika ta' mogħdijiet newrali multipli, li tippermetti r-regolazzjoni tal-irqad-rqad, bilanċ tal-metaboliżmu tal-enerġija, newroprotezzjoni u analġeżija. Sar peptide ta 'għodda ta' referenza għal newropeptidi eċċitatorji ipotalamiċi. L-istabbiltà tal-bond tad-disulfide fil-livell strutturali molekulari, ir-rikonoxximent tar-riċettur N-terminal, l-attivazzjoni tas-sinjal C-terminal, u l-istabbiltà ta 'purità għolja jistabbilixxu l-pedament strutturali għal affinità għolja ta' riċettur, stabbiltà metabolika u attività komprensiva.
Premium Orexin A Peptide 99%, għas-saħħa tiegħek|Fidila
Inti lest li tesperjenza l-benefiċċji qawwija ta'-kwalità għoljaOrexin A Peptide 99%? Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd joffri premium Orexin A Peptide 99% li jilħaq l-ogħla standards ta 'purità u effikaċja. Sew jekk inti kumpanija farmaċewtika li qed tfittex materja prima affidabbli Orexin A Peptide 99%, marka ta 'suppliment tas-saħħa li qed tfittex li tespandi l-linja tal-prodotti tagħha, jew kumpanija tal-kożmetiċi ddedikata għall-ħolqien ta' soluzzjonijiet tal-kura tal-ġilda avvanzati-, nistgħu nipprovdu l-għarfien espert u l-kwalità superjuri li għandek bżonn.
Aħna impenjati għall-eċċellenza, li niżguraw li tirċievi prodott li verament itejjeb il-kwalità tal-prodotti u s-servizzi tiegħek. Bil-proċessi ta 'manifattura avvanzati tagħna u l-kontroll rigoruż tal-kwalità, tista' tafda l-Orexin A Peptide tagħna 99% biex tilħaq l-aspettattivi tiegħek u tal-klijenti tiegħek.
Titlifx l-opportunità li tissieħeb ma' fornitur ewlieni tal-industrija-. Ikkuntattjana llum fuqallen@faithfulbio.combiex titgħallem aktar dwar tagħnaOrexin A Peptide 99%u kif tista 'tappoġġja n-negozju tiegħek. Ejja naħdmu flimkien biex noħolqu soluzzjonijiet innovattivi tas-saħħa li jispikkaw fis-suq!
Referenzi
- MedChemExpress. (2026). Folja tad-dejta tal-prodott Orexin A (Hypocretin-1) (HY-106224B).
- Hello Bio. (2024). Dokument tekniku Orexin A (bniedem, far, ġurdien) (HB2937).
- Sakurai, T., et al. (1998). Orexins u riċetturi tal-orexin: Familja ta' newropeptidi ipotalamiċi u riċetturi akkoppjati tal-proteini G-li jirregolaw l-imġieba tal-għalf. Cell, 92(4), 573-585.
- de Lecea, L., et al. (1998). L-ipokretini: Hypothalamus-peptidi speċifiċi b'attività newroeċċitatorja. Proċedimenti tal-Akkademja Nazzjonali tax-Xjenzi, 95(1), 322-327.
- Gautvik, KM, et al. (1996). Karatterizzazzjoni ta 'newropeptide ipotalamiku ġdid (hypocretin) lokalizzat għan-newroni fl-ipotalamu laterali. Riċerka Molekulari tal-Moħħ, 42 (1), 47-56.
- Li, Y., & Zhang, H. (2025). Sistema Orexin: Mekkaniżmi u potenzjal terapewtiku f'mard newroloġiku. Farmakoloġija u Terapewtika, 265, 108932.
- Wang, L., et al. (2025). Orexin A bħala aġent newroprotettiv u anti-infjammatorju f'mard newrodeġenerattiv. Ġurnal ta 'Newroinflammation, 22 (1), 123.