ALK5 INHIBITOR I Introduzzjoni
Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd. hija kumpanija tal-kummerċ tal-bijoteknoloġija u kimiċi orjentata lejn l-esportazzjoni-li għandha kwartjieri ġenerali f'Xi'an, Provinċja ta' Shaanxi, iċ-Ċina. Imwaqqfa fl-2018, il-kumpanija tiffoka fuq li tipprovdi intermedji farmaċewtiċi, estratti tal-pjanti, addittivi tal-ikel, u ingredjenti tal-għalf lis-suq globali B2B.
Bħala fornitur dgħif u professjonali, aħna nimplimentaw kontroll rigoruż tal-kwalità biex niżguraw l-istabbiltà u l-konformità tal-lott. B'tim ta' bejgħ internazzjonali b'esperjenza, noffru prezzijiet kompetittivi ħafna, ħinijiet ta' kunsinna affidabbli, u servizzi ta' esportazzjoni one-stop.
Il-prodotti tagħna huma fornuti b'mod wiesa 'għall-industriji farmaċewtiċi, supplimenti tas-saħħa, kosmetiċi, u għalf fl-Ewropa, l-Amerika ta' Fuq, l-Asja tax-Xlokk u l-Lvant Nofsani.
ALK5 Inibitur IIhuwa inibitur qawwi u selettiv ta' molekula żgħira tar-riċettur tat-tip 1 TGF-. Jidher bħala solidu isfar, isfar kemmxejn ċar. CAS: 446859-33-2; Formula molekulari: C17H13N5; Piż molekulari: 287.32.
ALK5 INHIBITOR I kien irrappurtat l-ewwel darba minn Gellibert, F. et al. fl-2004 fil-"Ġurnal tal-Kimika Mediċinali" bħala serje ġdida ta 'derivattivi ta' 1,5-naphthyridine. Sussegwentement, ġie prodott u mibjugħ minn diversi fornituri ta 'reaġenti bijokimiċi. Huwa prinċipalment applikat fi
riċerka dwar iċ-ċelloli staminali u l-ipprogrammar mill-ġdid, id-divrenzjar taċ-ċelluli, ir-riċerka dwar l-imġieba taċ-ċelluli, u l-adipoġenesi.
X'inhu l-mekkaniżmu ta' azzjoni ta' ALK5 INHIBITOR I?
Inibitur ALK5 II, magħruf ukoll bħala RepSox, huwa ATP-inibitur kompetittiv ta' molekula żgħira b'mira selettiva ħafna. Jista' jorbot mar-reġjun li jgħaqqad l-ATP tar-riċettur ALK5 tat-tip I TGF-, u b'hekk jinibixxi l-awtofosforilazzjoni ta' ALK5. Il-valur IC50 miksub huwa biss 4 nM, li jindika effett inibitorju qawwi.
Wara li l-attività ALK5 tiġi mrażżna, il-proteini Smad2/3 downstream ma jistgħux itemmu l-pass ta 'attivazzjoni tal-fosforilazzjoni. L-Smad2/3 attivat ma jistax jinġabar ma 'Smad4 biex jifforma proteina kumplessa u ma jistax jiġi ttrasportat fin-nukleu taċ-ċellula. Il-mogħdija tas-sinjalar TGF- kollha hija għalhekk interrotta, u l-proċess ta' traskrizzjoni ta' ġeni downstream regolati minn din il-mogħdija ma jistax jinbeda normalment.
Ir-riċerkaturi ttestjaw ukoll 9 kinases oħra bħal p38 MAPK u GSK3. Il-valuri IC50 ta 'dan l-inibitur għalihom kollha qabżu 16 μM, li jindika b'mod ċar li E-616452 ma jinterferixxix mal-funzjonijiet fiżjoloġiċi ta' dawn il-kinases u juri speċifiċità eċċellenti fil-mira.

X'inhu l-użu ta' ALK5 INHIBITOR I?

E-616452 huwa prodott ta 'molekula żgħira użata b'mod komuni fl-esperimenti tax-xjenza tal-ħajja. F'xenarji sperimentali attwali, hemm prinċipalment tliet direzzjonijiet ta' riċerka prattika:
Meta twettaq esperimenti ta 'induzzjoni ta' ċelloli staminali u programmazzjoni mill-ġdid taċ-ċelloli, dan il-prodott għandu valur għoli ta 'rikonoxximent. L-aktar użu klassiku huwa li ma żżidx il-fattur ta 'traskrizzjoni Sox2 separatament. Billi timblokka l-passaġġ tas-sinjalar TGF- u tirregola l-livell ta 'espressjoni tal-ġene Nanog, tista' ttejjeb b'mod sinifikanti r-rata ta 'suċċess ta' riprogrammazzjoni taċ-ċelloli iPS. Meta jiġu kkultivati ċelluli staminali pluripotenti tal-bniedem fuq bażi ta 'kuljum, ħafna drabi huwa wkoll miżjud direttament mal-mezz bażiku tal-kultura għall-użu.
It-tieni nett, huwa użat ta 'spiss f'suġġetti relatati ma' differenzjazzjoni diretta taċ-ċelluli u tiswija u riġenerazzjoni tat-tessuti. Bl-użuALK5 Inibitur IIjista' jagħmel liċ-ċelloli staminali tax-xaħam jiddifferenzjaw f'ċelloli ta' Schwann-bħal ċelluli, li jistgħu jipprovdu appoġġ u effetti ta' tiswija għan-nervituri periferali bil-ħsara u spiss jintuża fi studji mudell relatati mat-tiswija ta' korriment fin-nervituri.
Jista 'wkoll jirregola l-proċess ta' differenzjazzjoni taċ-ċelloli epiteljali tal-pigment tar-retina u ċelloli prekursuri tax-xaħam kannella, u jwettaq riċerka dwar il-mekkaniżmu dwar l-obeżità u d-dijabete tat-tip 2.
MF ta' INIBITUR ALK5 I
| CAS | 446859-33-2 |
| Formula molekulari | C17H13N5 |
| Piż molekulari | 287.32 |
| Punt tat-tidwib | 501.9±50.0 grad |
| Densità | 1.296±0.06 g/cm3 |
| Punt tat-togħlija | 421.13 grad |

Speċifikazzjoni
| Oġġett | Speċifikazzjoni | Riżultat |
| Dehra | Trab isfar | Jikkonforma |
| Kontenut tal-Ilma | Inqas minn jew ugwali għal 0.50% | 0.22% |
| ASSAJJA | Iktar minn jew ugwali għal 98.0% | 99.02% |
| Konklużjoni | Konformi mal-ispeċifikazzjoni tal-intrapriża | |
Ikklikkja email:sales6@faithfulbio.comJew WhatsApp:+86 17782780648
Varjetà ta 'metodi ta' tbaħħir għalik li tagħżel
| Ħin tat-Trasport | Metodu tat-tbaħħir | Rekwiżiti tal-piż tal-merkanzija | Vantaġġ |
| 3-7 ijiem | DHL, il-Ġermanja DHL, il-Ġermanja DPD, UPS, USPS, FedEx, TNT, EMS | Adattat għal taħt il-50kg. Espress internazzjonali bieb għal bieb | Għandna imħażen fil-Ġermanja u Kalifornja, l-Istati Uniti, u l-klijenti fl-Ewropa u l-Amerika jistgħu igawdu jibgħat oġġetti direttament minn dawn iż-żewġ postijiet. |
| 7-15-il jum | Bl-Ajru | Adattat għal aktar minn 50kg. veloċi u orħos għal ordni kbira | |
| 15-60 jum | Bil-Baħar | Adattat għal aktar minn 500kg. L-orħos mod tat-tbaħħir |
Il-qawwiet tagħna:
Il-kumpanija tagħna għaddiet iċ-ċertifikazzjoni tas-sistema tal-ġestjoni tal-kwalità tal-FDA u ISO19001. U għandna ftehimiet ta 'kooperazzjoni interna ma' fabbriki u laboratorji multipli fiċ-Ċina, il-kumpanija tagħna tista 'tipprovdiALK5 Inibitur IIeċċ bi prezz aktar favorevoli. Jekk inti interessat, jekk jogħġbok ħalli messaġġ.
Aħna mhux biss għandna vantaġġi uniċi fit-trasport, iżda nappoġġjaw ukoll metodi ta 'ħlas multipli, kemm jekk tuża dollari Amerikani, ewro, dollari Awstraljani, jew muniti lokali minn Singapor, Malasja, Tajlandja, eċċ. Nistgħu wkoll nappoġġjaw muniti lokali f'dawn ir-reġjuni u pajjiżi. Barra minn hekk, aħna nappoġġjaw ukoll karti tal-bank (karti tal-kreditu, eċċ.) għall-ħlasijiet.
FAQ:
Q1: X'applikazzjonijiet oħra għandu E-616452 minbarra r-riprogrammar taċ-ċelloli staminali?
Użat għar-riċerka dwar ir-riġenerazzjoni tan-nervituri u l-istudju tad-divrenzjar tal-osteoklasti fl-osteoporożi.
Q2: X'inhu l-mekkaniżmu u s-selettività ta 'E-616452?
Jesibixxi selettività estremament għolja għal ALK5 u juri attività inibitorja dgħajfa ħafna kontra disa' kinases oħra, bħal p38 MAPK u GSK3.
Q3: Can E-616452 jintuża direttament biex jikkura kanċer jew mard fibrotiku?
Le Dan il-prodott bħalissa huwa biss prototip għal skopijiet ta 'riċerka u żvilupp; mhuwiex prodott kliniku approvat.
Ċaħda: L-informazzjoni ppubblikata fuq din il-websajt ġejja mill-internet, li ma jfissirx li din il-websajt jaqbel mal-fehmiet tagħha jew tikkonferma l-awtentiċità tal-kontenut. Jekk jogħġbok oqgħod attent biex tiddistingwiha. Barra minn hekk, il-prodotti pprovduti mill-kumpanija tagħna jintużaw biss għal riċerka xjentifika. Aħna m'aħniex responsabbli għall-konsegwenzi ta' kwalunkwe użu mhux xieraq.
Jekk int interessat fil-prodotti tagħna, jew għandek suġġerimenti kritiċi dwar l-artikoli tagħna jew m'intix kompletament sodisfatt bil-prodotti riċevuti,
Ikklikkja email:sales6@faithfulbio.comJew WhatsApp:+86 17782780648
It-tags Popolari: alk5 inhibitor ii cas 446859-33-2, Ċina, fornituri, manifatturi, fabbrika, personalizzati, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, pur, produttur, skont, għall-bejgħ, fl-istokk, kampjun ħieles, trab mhux maħdum, materja prima, magħmula fiċ-Ċina






