5-Fluorocytosine CAS 51-21-8

fluorouracil, imsejħa fluorouracil, hija mediċina antimetabolika tal-klassi pyrimidine. Hija mediċina tal-kimoterapija użata komunement fil-klinika bħalissa. Għandu effett fuq kull stadju ta 'proliferazzjoni, jista' jipprevjeni l-formazzjoni ta 'timina, jinibixxi l-bijosintesi tad-DNA, u b'hekk jinibixxi t-tkabbir taċ-ċelloli tal-kanċer. Huwa klinikament użat biex jikkura tumuri gastrointestinali, bħal kanċer gastriku, kanċer intestinali, kanċer tal-fwied, eċċ Huwa wkoll effettiv kontra kanċer tas-sider, kanċer tal-ovarji, kanċer tal-pulmun, kanċer tal-bużżieqa tal-awrina, kanċer ċervikali u kanċer tal-frixa.

Trab kristallin abjad jew abjad. Mp{{0}} grad (dekompożizzjoni), 0.1mol/L soluzzjoni ta 'aċidu idrokloriku għandha l-assorbiment massimu f'tul ta' mewġ ta '265nm. Ftit solubbli fl-ilma u l-etanol, li ma jinħallx fil-kloroform u l-etere, jinħall f'aċidu idrokloriku dilwit u soluzzjoni ta 'idrossidu tas-sodju.

fluorouracill-ewwel jiġi ttrasformat fi 5-fluoro-2-deoxyuracil nucleotide in vivo, jinibixxi thymine nucleotide synthetase, u jimblokka t-trasformazzjoni ta 'uracil deoxynucleotide f'thymine deoxynucleotide, u b'hekk jaffettwa l-bijosintesi tad-DNA. Fl-istess ħin, jista 'jinkorpora RNA, u jinibixxi direttament is-sintesi ta' RNA billi jimblokka l-inkorporazzjoni ta 'uracil u aċidu tax-xorrox fl-RNA. Din il-mediċina hija prinċipalment katabolika fil-fwied, ħafna minnha hija dekomposta f'dijossidu tal-karbonju u eliminata mir-respirazzjoni, u ftit li xejn titneħħa mill-awrina. Fluorouracil kien aktar tossiku għaċ-ċelloli li qed jipproliferaw milli għaċ-ċelloli li ma kinux qed jipproliferaw, iżda ma kien hemm l-ebda speċifiċità sinifikanti taċ-ċiklu taċ-ċelluli. Ir-reżistenza għal fluorouracil tista' tkun ir-riżultat ta' nuqqas ta' enzimi meħtieġa għal azzjoni attiva jew żieda fl-attività ta' thymidylate synthase.