Trab tal-fosfat tar-ruxolitinib(Incb018424, inc424) hija l-forma tal-fosfat ta 'ruxolitinib . ruxolitinib hija l-ewwel inibitur kliniku, effettiv u selettiv Jak1 / 2 . fit-test ħieles miċ-ċelloli, l-IC50 huwa 3.} 3NM / 2. 8NM, u JAK1, JAK2 huwa aktar minn 130 darba ogħla minn dak ta 'JAK3 . ruxolitinib joqtol iċ-ċelloli tat-tumur permezz ta' awtofagija mitokondrijali tossika. Ruxolitinib jista 'jikkaġuna l-awtofagija u jsaħħaħ l-apoptożi.
| Formula molekulari |
|
|
|
Oġġett |
Standard |
Riżultati tat-test |
|
Dehra |
Trab kristallin abjad jew kważi abjad |
Tikkonforma |
|
Solubilità |
Solubbli fl-ilma, li jinħall liberament fl-etanol, kemmxejn li jinħall fl-ether . |
Tikkonforma |
|
Identifikazzjoni |
A: Ir |
Tikkonforma |
|
Ilma |
6.0% ~ 7.0% |
6.5% |
|
Propanolamina |
NMT 0.025% |
Tikkonforma |
|
Prodotti ta 'Degradazzjoni (TLC) |
a), bis (2- chloroethyl) amine hydrochloride nmt 0 . 06%. b), 3- (2- chloroethyl) -2- oxo -2- hydroxy -1, 3,6, {2- d), 3- {2- (2- chloroethylamino) Etylamino} propyl e), kwalunkwe impurità mhux speċifikata nmt 0 . 06%. |
Tikkonforma |
|
Kloruri |
Inqas minn jew daqs 330 ppm |
Tikkonforma |
|
Fosfati |
Inqas minn jew daqs 100 ppm |
Tikkonforma |
|
Endotossini batteriċi |
NMT 0.0625 Eu / mg |
Tikkonforma |
|
PH |
3.9% ~ 7.1% |
4.2% |
|
Solventi residwi |
Acetone NMT 5000ppm Methylenechloride NMT 600ppm |
350ppm Ma nstabx |
|
Test |
98.5% ~ 101% |
99.8% |
Kif tiddetermina d-doża ta 'lucotinib fosfat għall-ewwel darba?
Trab tal-fosfat tar-ruxolitinibhija magħrufa bħala mediċina mmirata . hija prinċipalment li tinibixxi l-attivazzjoni tal-kanal JAK-STAT kollu u tnaqqas is-sinjal imsaħħaħ anormalment ta 'dan il-kanal, sabiex jinkiseb l-effett kurattiv . madankollu, huwa mhux biss limitat għat-trattament ta' marda waħda iżda wkoll jista 'jkollu rwol fit-trattament ta' l-Abnormalitajiet tal-Locus JAK1 {. ABL Classic MPN, JAK12 Exon Mutazzjoni, Sejħa, APL, u anke Pazjenti MPN Triple-negattivi . Kif tiddetermina d-doża hija prinċipalment relatata mal-indiċi tal-emogramma tal-pazjent {. per eżempju, għal dawk li għandhom plejtlits ikbar minn 200, id-doża inizjali ta '200,INCB018424huwa 20mg darbtejn kuljum . Għall-plejtlits f'100 ~ 200, id-doża inizjali hija 15mg darbtejn kuljum . għal pazjenti b'valuri tal-plejtlits li jvarjaw minn 50 sa 100, id-doża inizjali massima ta 'Ruxolitinibhuwa 5 mg darbtejn kuljum . (din il-mediċina tista 'tiggrava s-soppressjoni tal-mudullun, u għalhekk id-doża orali inizjali tal-pazjent għandha tkun ifformulata bir-reqqa)
Kemm hu effettiv Jakafi fit-trattament ta 'vitiligo?
Fis-17 ta 'Mejju, 2021, Incyte ħabbret li l-inibitur topiku tiegħu ta' JakKrema ruxolitinibkien laħaq l-endpoint primarju u l-endpoint sekondarju ewlieni f'żewġ fażijiet ewlenin 3 provi kliniċi, li tejbu b'mod sinifikanti s-sintomi tal-ġilda ta 'pazjenti b'vitiligo fuq il-wiċċ u l-ġisem kollu .Trab tal-fosfat tar-ruxolitinibHija preparazzjoni topika ta 'JAK1 / JAK2, li għaddiet ir-reviżjoni tal-FDA u tintuża biex tikkura dermatite atopika f'adolexxenti u adulti (età akbar minn jew daqs 12-il sena) {. qabel, fl-24 Soċjetà Dinjija tad-Dermatoloġija (WCD) miżmuma fil-Milan, l-Italja, l-Italja, f'Ġunju 2019, Incyte ħabbretFosfat ruxolitinibkremaGħal numru żgħir ta 'pazjenti b'vitiligo, jiġifieri, il-pazjenti b'indiċi tal-punteġġ taż-żona tal-leukoplakia tal-wiċċ ta '50 wara 24 ġimgħa ta' trattament kienu sinifikament aktar minn dawk fil-grupp ta 'kontroll . L-effett sekondarju ewlieni tal-mediċina huwa li jżid l-akne b'10% ~ 15%, filwaqt li effetti sekondarji oħra mhumiex ovvji . id-dożi kollha ta'Krema tal-fosfat ruxolitinibhuma tollerati sew .
Dan il-prodott jeħtieġ li jittieħed għall-ħajja?
MaRuxolitinibGħandek bżonn tittieħed għall-ħajja? Rusotinib għandu jittieħed kontinwament sakemm il-marda timxi jew effetti sekondarji intollerabbli jseħħu . Fuq din il-kwistjoni, Novartis, kumpanija farmaċewtika, ħarġet dejta pożittiva dwar l-istudju ewlieni ta 'rispons tal-fażi III tal-mediċina kontra l-kanċerINCB018424. Twettaq f'109 siti madwar id-dinja . fil-prova, 222 pazjent bil-polycythemia vera (PV) li kienu reżistenti jew intolleranti għal hydroxyurea ġew randomised biex jirċievu ruxolitinib (10mg, darbtejn kuljum) jew l-aħjar trattament (i . e { Mir-riċerkaturi jew l-osservazzjoni biss) . Matul l-istudju, id-doża se tkun aġġustata kif meħtieġ . L-endpoints primarji kienu l-proporzjon ta 'pazjenti li l-ematokrit tagħhom kien ikkontrollat mingħajr fsada, u tnaqqis ta' 35% jew aktar fil-volum tal-milsa Imla remissjoni u kompluta remissjoni .
Ir-riżultati wrew li l-istudju laħaq l-endpoint primarju taż-żamma tal-ematokrit (volum taċ-ċellula tad-demm aħmar) taħt kontroll mingħajr fsada (proċedura biex jitneħħa ftit demm mill-ġisem biex tnaqqas il-konċentrazzjoni taċ-ċelluli tad-demm aħmar) filwaqt li tnaqqas id-daqs tal-milsa f'pazjenti b'idroxyurea reżistenti jew intolleranti tal-polycytemia vera . 70% ta 'pazjentiRuxolitinibGrupp miksub kontroll tal-ematokrit jew tnaqqis tal-volum tal-milsa, meta mqabbel ma '20% fl-aħjar grupp ta 'terapija ta' appoġġ . is-sigurtà ta 'INC424fl-istudju huwa konsistenti ma 'studji preċedenti . qabel ma jintużaINC424, huwa meħtieġ li tissorvelja l-għadd tal-plejtlits . Ħu dożi differenti ta 'INC424Ibbażat fuq l-għadd tal-plejtlits . Meta tieħu ruxolitinib, il-pazjenti għandhom jindunaw l-għadd taċ-ċelloli tad-demm kollha kull 2-4 ġimgħat u aġġusta d-doża skont l-irkupru tal-milja . Fil-każ tat-tweġiba tad-dejta, tista 'tieqaf tuża dan il-prodott bil-mod .
Varjetà ta 'metodi ta' tbaħħir għalik biex tagħżel
|
Ħin ta 'trasport |
Metodu tat-tbaħħir |
Rekwiżiti tal-piż tal-merkanzija |
Vantaġġ |
|
3-7 jiem |
DHL, Ġermanja DHL, Ġermanja DPD, |
Adattat għal taħt 50kg . |
Għandna mħażen fil-Ġermanja u California, l-Istati Uniti, |
|
7-15 jiem |
Bl-arja |
Adattat għal aktar minn 50kg . |
|
|
15-60 jiem |
Bil-baħar |
Adattat għal aktar minn 500kg . |
Is-saħħiet tagħna:
Il-kumpanija tagħna għaddiet mill-FDA u l-ISO19001 Ċertifikazzjoni tas-Sistema tal-Ġestjoni tal-Kwalità . u għandna ftehimiet ta 'kooperazzjoni interna ma' fabbriki u laboratorji multipli fiċ-Ċina, il-kumpanija tagħna tista 'tipprovdiTrab tal-fosfat tar-ruxolitinibeċċ . bi prezz aktar favorevoli . Jekk inti interessat, jekk jogħġbok ħalli messaġġ .
Aħna mhux biss għandna vantaġġi uniċi fit-trasport, iżda wkoll nappoġġjaw metodi ta 'ħlas multipli, kemm jekk tuża dollari Amerikani, euro, dollari Awstraljani, jew muniti lokali minn Singapore, il-Malasja, it-Tajlandja, u l-bqija {. nistgħu wkoll nappoġġjaw muniti lokali f'dawn ir-reġjuni u pajjiżi .}} ukoll, aħna wkoll nappoġġjaw karti tal-bank (karti tal-kreditu, eċċ . Ħlasijiet .
Ċaħda ta ’Ċaħda: L-informazzjoni ppubblikata fuq dan il-websajt ġejja mill-internet, li ma jfissirx li dan il-websajt jaqbel mal-fehmiet tagħha jew jikkonferma l-awtentiċità tal-kontenut . jekk jogħġbok oqgħod attent li tiddistingwiha . Barra
Jekk inti interessat fil-prodotti tagħna, jew għandek suġġerimenti kritiċi fuq l-artikli tagħna jew m'intix kompletament sodisfatt bil-prodotti riċevuti, jekk jogħġbok ikkuntattjana minnEmail :sales6@faithfulbio.com . It-tim tagħna huwa impenjat li jiżgura s-sodisfazzjon sħiħ tal-klijenti .
It-tags Popolari: Trab tal-fosfat Ruxolitinib CAS 1092939-17-7, Ċina, fornituri, manifatturi, fabbrika, personalizzata, bl-ingrossa, tixtri, prezz, bl-ingrossa, pur, produttur, skont, skont, għall-bejgħ, fil-ħażna, kampjun b'xejn, trab mhux maħdum, materja prima, magħmula fiċ-Ċina







